Bu kapsamda, sağlıkla ilgili çeşitli düzenlemeleri içeren kapsamlı bir kanun teklifi Türkiye Büyük Millet Meclisi (TBMM) Genel Kurulu’nda kabul edildi. Kabul edilen düzenleme ile birlikte, tıbbi amaçlı kenevir üretimi ve kullanımı yasal çerçeveye oturtulmuş oldu.
Tıbbi kenevir, özellikle ağrı kesici, bulantı giderici ve iştah artırıcı etkileri nedeniyle onkoloji, nöroloji ve bazı kronik hastalıkların tedavi protokollerinde dünya genelinde uzun süredir kullanılmakta. Türkiye de bu alanda geri kalmamak adına, hem yerli üretimi artırmayı hem de ithalata olan bağımlılığı azaltmayı hedefliyor.
Yeni düzenlemeyle, tıbbi kenevirin üretimi yalnızca sağlık amaçlı ve belirli denetim koşulları altında yapılabilecek. Üretim süreci Tarım ve Orman Bakanlığı ile Sağlık Bakanlığı’nın kontrol ve denetimi altında yürütülecek. Böylece hem güvenli üretim sağlanacak hem de kötüye kullanımın önüne geçilecek.
Bu adım aynı zamanda Türkiye’nin tıbbi kenevir pazarında söz sahibi olma yolundaki ilk stratejik hamlesi olarak görülüyor. İlerleyen süreçte bu alanda yapılacak yatırımların artması, yerli ilaç sanayisinin gelişmesi ve sağlık turizmine katkı sağlanması bekleniyor.
Tıbbi Kenevir Ürünleri Türkiye Ekonomisine Katkı Sağlayacak
Yeni düzenlemeyle birlikte kenevirin tıbbi amaçlarla kullanımının önü açılırken, bu bitkiden elde edilecek sağlık ürünlerinin hem sağlık alanında değerlendirilmesi hem de ekonomik anlamda ülkeye katma değer sağlaması hedefleniyor.
Tıbbi Kenevir Ürünleri Kronik Hastalıkların Tedavisinde Kullanılıyor
Dünyada yaygın olarak kullanılan tıbbi kenevir türevleri; kronik ağrılar, onkolojik hastalıklar, sindirim sistemi bozuklukları ve çeşitli nörolojik rahatsızlıkların tedavisinde etkin rol oynuyor. Bu ilaçlar, mevcut tedavi yöntemlerine alternatif ya da destekleyici olarak hastalara önemli faydalar sunuyor.
Yalnızca Reçete ile Erişim Sağlanacak
Yeni mevzuat kapsamında, Türkiye’de de tıbbi kenevir temelli ilaçların üretimi mümkün hale gelecek. Bu ürünler, sadece uzman hekimlerin yazacağı reçetelerle temin edilebilecek ve yalnızca eczaneler aracılığıyla satışa sunulacak. Bu şekilde hem kullanım denetimi sağlanacak hem de suistimallerin önüne geçilecek.
Uluslararası Modeller Referans Alındı
Düzenleme hazırlanırken Kanada, Amerika Birleşik Devletleri ve Avrupa Birliği ülkelerindeki kontrollü kenevir üretim sistemleri detaylı biçimde incelendi. Türkiye’de kenevirin tarımsal üretimi, Tarım ve Orman Bakanlığı’nın doğrudan denetimi altında olacak. Aynı zamanda İçişleri Bakanlığı ile Sağlık Bakanlığı’nın görüşleri de üretim süreçlerine yön verecek.
Sağlık Bakanlığı Süreci Yönetecek
Kenevir bazlı tıbbi ürünlerin üretiminden ruhsatlandırılmasına, piyasaya arzından satış sonrası takibine kadar tüm süreçler, Sağlık Bakanlığı’nın sorumluluğunda yürütülecek. Bu kapsamlı denetim mekanizması, ürünlerin güvenliğini ve etkili kullanımını garanti altına almayı amaçlıyor.
Hedef: 55 Milyar Dolarlık Pazarda Yer Almak
Tıbbi kenevir sektörünün, 2027 yılına kadar küresel ölçekte 55 milyar dolarlık bir hacme ulaşması öngörülüyor. Türkiye, bu hızla büyüyen pazarda yer alarak hem ithalata olan bağımlılığı azaltmayı hem de yüksek katma değerli, ihracata yönelik üretimle ekonomik kazanımlar elde etmeyi hedefliyor. Bu yeni yaklaşım sayesinde, hem sağlık sistemine alternatif tedavi seçenekleri kazandırılacak hem de stratejik bir ekonomik sektör oluşturularak ülke kalkınmasına katkı sağlanacak.